·可在同一反應管中檢測14種高危型HPV病毒，同時鑒別HPV16、18具體型別，有助于對宮頸癌高風險人群進行風險分層管理；
·檢測區域在HPV基因組的E區，設計科學，結果可靠；
·方便快捷，全程只需2-3小時，適合大樣本量人群篩查；
·通過細胞內對照β-globin DNA及陰性對照、陽性對照對檢測過程進行質量控制；
·高靈敏度，高特異性，檢測結果高度準確。
覆蓋WHO IARC指導性意見指定的13種高危型HPV；
一次取樣、一次實驗，可檢測出HPV16、18型和其他12種高危HPV（即HPV31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68），三個結果，篩查、分流一步完成，HPV16、18呈陽性的應直接行陰道鏡，對臨床更具指導意義。
資質：
注冊證號：國械注準20163401763
發明專利號：ZL 201110087008.2
行業評估：
連續六次參與WHO HPV網絡監測評估，結果均符合臨床應用水平和實驗室能力要求。
通用熒光PCR技術平臺